La angiitis granulomatosa (enfermedad de Wegener) - Una forma de vasculitis

La vasculitis es un grupo de enfermedades que se caracterizan por la inflamación de los vasos sanguíneos. Existen muchos tipos diferentes de vasculitis, que afectan vasos de distintos tamaños y en diversas partes del cuerpo. Una de las formas de vasculitis es la angiitis granulomatosa, también conocida como enfermedad de Wegener. 

La angiitis granulomatosa es una vasculitis necrotizante que afecta predominantemente los vasos de pequeño y mediano calibre. Suele comprometer las vías respiratorias altas, los pulmones y los riñones. Se desconoce la causa exacta, pero se cree que es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo.

Los síntomas más frecuentes son:

- Sinusitis crónica u otras infecciones de las vías respiratorias altas

- Tos con presencia de sangre

- Dificultad para respirar 

- Dolor torácico

- Síntomas renales como hematuria (sangre en la orina)

-Neuropatia periferica por infarto de los vasa nervorum (Vasos de los nervios)

El diagnóstico se basa en la clínica, estudios de imagen y análisis de sangre. Es importante descartar otras causas de los síntomas. La biopsia permite confirmar el diagnóstico. 

El tratamiento se basa en inmunosupresores como corticoides y ciclofosfamida para suprimir la actividad del sistema inmune. También se utilizan medicamentos para proteger los riñones y tratar las complicaciones. En casos graves puede requerirse diálisis. Con el tratamiento adecuado, muchos pacientes logran la remisión de la enfermedad.

La angiitis granulomatosa es una forma grave de vasculitis que debe ser diagnosticada y tratada a tiempo para prevenir daños permanentes en órganos vitales. Requiere un abordaje multidisciplinario con neumología, nefrología y reumatología. El pronóstico ha mejorado en las últimas décadas gracias a las nuevas terapias inmunosupresoras.